会社はクリーンルーム、無菌室に従事しています(清浄無菌及び各種百級-三十万級の無菌室を含む）の計画設計、各種空気浄化設備、浄化工場、空気フィルタの生産設計内装及び実験室基礎設備の開発、開発、設計と生産などの業務を一体化した総合的な大手企業。華南地区専門の会社の一つ。

無菌室一般的には微生物実験室内の地域に位置しています。面積は大きすぎるべきではなく、約15 ~ 20平方メートルでよく、高さは2.5メートルほど。無菌室外には緩衝室を設ける必要があり、緩衝室のドアと無菌室のドアは同じ方向を向いてはならず、気流が雑菌に持ち込まれないようにする。無菌室も緩衝室も密閉しなければならない。室内に装備された換気設備には空気清浄ろ過装置が必要である。通常の設計で無菌室を作るには無菌操作室と緩衝室を設置しなければならず、無菌操作間の清浄度は一般的に10000級で、局所的な百級（一般的には超清浄作業台による制御）の室内温度は20-24℃に維持し、湿度は45-65%に維持する。超清浄テーブルの清浄度は100級に達するべきである。

無菌室は微生物実験室に多く用いられ、一般的に無菌実験室は超浄台を用いて操作実験を行い、超浄台の主な機能は空気層流装置を用いて作業台の表面上部に微生物を含む各種の微小塵を排除することである。電動装置により空気を高効率ろ過器具を通過させた後、テーブル面に入り、テーブル面を常に流動無菌空気制御の下に維持する。また、外部に近い方には高速で流れるエアカーテンがあり、外部から菌が入ってくる空気の侵入を防止しています。異臭があったり、不安全なガスが発生したりする実験では、安全を保証するために換気キャビネットや生物安全キャビネットを設置する必要があります。関連項目：

無菌室内の床、壁は平らでなければならず、汚れを隠しにくく、洗いやすい。テーブルのテーブルは水平状態にあるはずです。無菌室と緩衝室には紫外線ランプが設置されており、無菌室の紫外線ランプはテーブル面から1メートル離れている。従業員は無菌室に入って滅菌した服を着て、帽子をかぶるべきだ。無菌室の通常の分類：1.二級及び三級無菌室は中華人民共和国衛生業界基準：WS 233-2002「微生物及び生物医学実験室生物安全共通基準」に適合する。

無菌室分類：

1.二級（P 2）無菌室は万級、局所百級であり、現在世界で通用する米国連邦209 E基準に適合している。二級無菌室は高、中、初効率ろ過システム、小型中央空調システム、層流送風、井戸式回風を含む。更衣室及びシャワー室は人体自動誘導システムを採用している。

2.各システムの技術指標は以下の通りである：更衣室及び操作間の送風口風速≧0.3メートル/秒、風上室風速≧15メートル/秒、操作間と環境静圧差≧5 Pa、システム騒音≦60 dB.

3.三級（p 3）無菌実験室は二級無菌室の特徴を有するほか、電子相互ロックドア、伝達窓ドア相互ロック、エポキシ樹脂自流平地面、下水消毒施設を専門に設立した。2級生物安全キャビネットを配置し、実験室と緩衝室はすべて負圧空間であり、実験間の相対圧は-30 Pa--40 Paであり、緩衝間の相対圧は-15 Pa--20 Paである。

無菌室構造：
その1、主体構造
本体はカラー鋼板、アルミニウム合金形材である。
室内のすべての陰角、陽角はアルミニウム合金50内の円角アルミニウムを採用し、それによって汚染しやすく、塵が溜まりやすく、清掃しにくいなどの問題を解決した。構造がしっかりしていて、線が簡明で、美しくて気前が良くて、密封性が良い。

第二に、浄化空調システム
お客様の実情に応じて、異なる空調システムを採用しています。全体的には、FFU送風システムの2種類に分けることができます。1つはFFU送風システムで、その特徴は送風が均一で、設置が簡単であることです。第二に、集中送風システムであり、空気処理を良好に行うことができる。

その3、照明システム
すべて洗浄消毒に便利な浄化専用ランプを採用している。
その4、消毒：
部屋の内部には消毒用の紫外線ランプが取り付けられている。
その5、地面
地面はPVCコイルの地面または自流坪の地面を使用することを提案し、全体性が良い。掃除がしやすく、腐食に強い。無条件でもハイドロ砥石床を使用することができ、または大きなタイル（少なくとも800 mm×800 mm）の継ぎ目は2 mm未満である必要があります。

注：
1.無菌室は清潔に保たなければならず、汚染を防ぐために雑物の堆積を厳禁する。

2.無菌室は定期的に適切な消毒液で滅菌して清潔にして、無菌室の清潔度が要求に合うことを保証しなければならない。

3.すべての滅菌器材と培地の汚染を厳重に防止し、汚染された者は使用を停止すべきである。

4.無菌室には、5%のクレゾール溶液、70%のアルコール、0.1%の新潔爾滅溶液などの動作濃度の消毒液を用意しなければならない。

5.無菌室に持ち込む必要がある機器、機器、平皿などのすべての物品は、厳密に包含し、適切な方法で滅菌しなければならない。

6.従業員が無菌室に入る前に、石鹸または消毒液で手を洗って消毒しなければならない。その後、緩衝室で専用作業服、靴、帽子、マスクと手袋（または70%のエタノールで再び両手を拭く）を交換してから、無菌室に入って操作を行うことができる。

7.無菌室を使用する前に、無菌室の紫外線ランプを30分以上照射して滅菌し、同時に超清浄台を開いてブローしなければならない。操作が完了したら、直ちに無菌室を整理し、紫外線ランプを照射して20分間滅菌しなければならない。

8.供試品は検査前に、外部包装を完全に維持し、汚染を防ぐために開けてはならない。検査前に、70%のアルコール綿球で外面を消毒した。

9.毎回の操作中に、無菌操作の信頼性を検査するために陰性対照を行うべきである。

10.菌液を吸収する時、耳球で吸収しなければならない。直接口でストローに触れないでください。

11.接種針は使用前後ごとに火炎焼灼により滅菌しなければならず、冷却後、培養物を接種することができる。

12.菌液を含むストロー、試験管、培養皿などの容器は5%のスール溶液を入れた消毒槽に浸漬して消毒し、24時間後に取り出して洗浄しなければならない。

13.テーブル上または床に菌液を散布した場合は、直ちに5%石炭酸溶液または3%のレスールで汚染された場所に少なくとも30分かけてから処理しなければならない。作業用クロークなどが菌液に汚染されている場合は、すぐに脱着し、高圧蒸気滅菌後に洗浄しなければならない。

14.生きた菌を持っているものは、消毒してから、蛇口の下で洗い流すことができ、下水道の汚染を厳禁する。

15.無菌室は毎月集落数を検査しなければならない。超清浄テーブルを開いた状態で、内径90 mmの無菌培養皿を若干取り、無菌操作で約45℃の栄養寒天培地約15 mlにそれぞれ注入溶解し冷却し、凝固後、30〜35℃培養箱に逆さまに48時間培養し、無菌を証明した後、平板3〜5個を取り、それぞれ作業位置の左中右等に置き、蓋を開けて30分暴露した後、30〜35℃培養箱に逆さまに48時間培養し、取り出し検査した。100級清浄区の平板雑菌数は平均1集落を超えてはならず、10000級清浄室は平均3集落を超えてはならない。限度を超えたら、無菌室を徹底的に消毒し、繰り返し検査が要求に合うまで対応する。

上記参照
「中国薬品検査基準操作規範」、「薬品衛生検査方法」（無菌検査法）章節を参照中華人民共和国医薬業界標準YY/T 0188.6-1995「薬品検査操作規程」

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